概述：

口罩細菌過濾效率測試儀是基于國內及國際標準對醫(yī)用外科口罩材料含菌懸浮粒子濾除的百分數(shù)測試方法的要求而研發(fā)的整體測試方案。

系統(tǒng)集成II型A2生物安全柜、氣溶膠發(fā)生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個測試儀器由PLC控制系統(tǒng)進行統(tǒng)一控制，實現(xiàn)參數(shù)可調，過程可控，測試流程自動進行等功能。細菌過濾效率測試儀采用用戶使用友好的人機交互界面及可視化UI設計，使得測試更加直觀，簡化使用操作，測試結果直接顯示，測試系統(tǒng)中英文可選。

技術參數(shù)：

1．控制系統(tǒng)：PLC控制系統(tǒng)；

2．操作系統(tǒng)：液晶觸摸屏和操作區(qū)實體按鍵雙操作系統(tǒng)；

3．負壓系統(tǒng)：I I級A2型生物安全柜；

4．下降氣流流速：0.33±0.025m/s；

5．流入氣流流速：0.53±0.025m/s；

6．觀察窗：升降玻璃門，可設置高度，具備語音提示；

7．照明：具備日光燈；

8．消毒燈：紫外燈；默認30min計時關閉，時間可設置；

9．GAO效過濾器完整性：可掃描檢測過濾器的過濾物在任何點的漏過率應不超過0.01%；

10．正壓源：5~100Kpa 可調節(jié)；

11．負壓源：提供2路不小于28.3L/min流量的負壓源

12．JING密流量檢測：0~50L/min  分辨率0.1L/min；

13．采樣器：6級安德森采樣器，實現(xiàn)被測件的夾持；

14．氣溶膠發(fā)生器：專用氣溶膠發(fā)生裝置，噴霧量大小可調（可調的范圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合試驗要求的粒徑及濃度的氣溶膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對照菌數(shù)值，可控制在1700 CFU~3000CFU；

15．急停按鈕：緊急狀況，可立即拍停設備；

16．試驗時間：噴霧、采樣、清理時間可獨立設置，自由搭配實驗流程；

17．清洗功能：正常實驗流程后自動清理，確保試驗系統(tǒng)中無殘留氣溶膠；

18．工作區(qū)尺寸：940mm×600mm×660mm；

19．電源電壓：AC220V 50Hz；

20．儀器規(guī)格：1100*755*2200mm；

21．維修：可在安全柜前方更換維修過濾器及風機；

環(huán)境與輔助系統(tǒng)：

?工作溫度?：（0～50）℃；

?預處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%RH（測試前樣品預處理≥4h）；?

?數(shù)據(jù)存儲能力；?

?接口?：USB支持導出。

配置清單：

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

生物安全柜，1臺。

氣溶膠室：1個。

氣溶膠發(fā)生器：1個。

六級安德森采樣器：2套。

采樣器轉接頭：2個；

采樣管：2根；

硅膠管（7*11）：2米；

硅膠管（15*19）：0.3米；

氣管φ6：2米；

過濾器：3個；

采樣管：20根；

HME：1個；

騎馬卡扣：2個；

海綿墊：1個。?