透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀 準確

透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀 準確 透氣包裝材料微生物屏障分等試驗儀 準確

一、核心測試原理

采用?氣溶膠暴露室法?評估微生物阻隔性能：

?穿透挑戰?
氣溶膠在密閉試驗箱體內擴散，同時穿透6組透氣材料樣本，通過無菌硝酸纖維素濾膜捕獲穿透微生物。

?結果判定?
培養濾膜菌落并計數，對比對照組計算微生物穿透率，依YY/T 0681.10標準進行屏障等級分等?。

二、關鍵設備配置

三、執行標準及標準化操作流程

符合標準

ASTM F 1608

YY/T 0681.10《無菌醫療器械包裝試驗方法 第 10 部分：透氣包裝材料微生物屏障分等試驗》；

?預處理?

樣本裁成Φ47mm圓形，表面酒精消毒，安裝于濾膜固定座。

試驗箱紫外殺菌30分鐘，高效過濾器完整性驗證?。

?氣溶膠加載?

啟動發生器噴射枯草芽孢桿菌懸液（濃度10? CFU/mL），持續15±1分鐘。

?穿透采樣?

開啟六路流量計（恒定2.8L/min），氣溶膠穿透樣本并被濾膜捕獲30分鐘?。

?培養判定?

濾膜置于TSA培養基37℃培養24h，計數菌落并計算穿透率：
?屏障等級=（對照組菌落-樣本組菌落）/對照組菌落×100%。

四、醫用場景關鍵控制點

?生物安全防護?

須在Ⅱ級生物安全柜內操作，廢氣經雙HEPA過濾排放。

?流量校準?

每月用皂膜流量計校驗轉子流量計，偏差＞±2%需更換。

?干擾排除?

本特生透氣度＞4000mL/min的材料需改用ASTM F2638氣溶膠過濾法。

五、配置清單

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

圓片切制器，φ47 mm 或φ50 mm，取決于過濾裝置（選配）;

無菌移液管，0.1mL、1mL、10 mL和25 mL（選配）;

渦旋混合器（選配）;